L'association "Vaincre la Mucoviscidose" organise les Virades de l'espoir le dimanche 26 septembre sur 500 sites en France autour d'un seul mot d'ordre : donner du souffle pour ceux qui en manquent.

Les Virades de l'espoir, un rendez-vous annuel

Chaque dernier dimanche de septembre, des milliers de bénévoles en France, en Seine-et-Marne, organisent les Virades de l'espoir pour Vaincre la Mucoviscidose. Les Virades de l’espoir sont les manifestations phare de l'association "Vaincre la Mucoviscidose". Donner son souffle à ceux qui en manquent : tel est le credo de cette journée qui propose à chacun d'accomplir un effort physique (marche, course, vélo...) en apportant un don personnel et/ou des dons recueillis auprès de son entourage.  Les Virades sont aussi de grandes fêtes conviviales où se déroulent les animations les plus diverses.

Participez aux Virades de l’espoir !

Le principe est simple : pratiquer un effort sportif à sa mesure (marche, circuit à vélo, course…) sur l’une des 500 Virades en France. 60% du budget annuel de l’association est collecté grâce aux Virades de l’espoir. Vaincre la Mucoviscidose finance des projets de recherche, l’amélioration des soins et des actions sociales pour aider les malades à vivre mieux. La mucoviscidose est une maladie génétique incurable qui détruit progressivement les poumons.
-Toutes les manifestations "Les Virades de l'Espoir" en Seine-et-Marne ; pour voir la liste cliquez ici.

Films viraux décalés, flashmob, personnalités engagées : les Virades de l’espoir soufflent plus fort en 2010 ! Cet événement familial, sportif et solidaire qui mobilise habituellement plus d’1 million de participants sur 500 sites sera précédé, samedi 25 septembre, par la première « flashmob du souffle », une partie géante de bulles de savon.

Le « pitch » des films viraux : un défi sportif décalé autour du souffle

Valérie Bègue, Nelson Monfort, Gérard Lenorman, Marina Carrère d’Encausse, Michel Cymes, Elizabeth Tchoungui et Sébastien Folin relèvent avec humour un défi « souffle » pour soutenir les « Virades de l’espoir» ; un jeune malade joue le rôle d’arbitre et un commentateur sportif relate frénétiquement l’événement.

La mucoviscidose ?

Mucus + Viscosité = Mucoviscidose
C’est une maladie génétique, toujours transmise conjointement (le plus souvent sans le savoir) par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n’est pas contagieuse.
La mucoviscidose touche aussi bien des garçons que des filles, est différente d’un patient à l’autre, est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd’hui, n'est pas contagieuse, n’affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires, ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental.

Les Dons

Les dons servent à la Recherche, aux soins, aux accompagnements... Ils sont déductibles à 66% de l'impôt sur le revenu ; un don de 45€ ne coûte que 15€.

L'association vaincre la mucoviscidose

Une association de parents et de patients déterminée à vaincre la maladie
Créée en 1965, Vaincre la mucoviscidose se bat depuis plus de 40 ans pour permettre aux malades de vivre mieux et de guérir le plus rapidement possible

Les fonds collectés lors des Virades sont en priorité affectés au financement de la recherche, mais également à l’amélioration des soins et de la qualité de vie des patients et de leurs familles. Le chiffre le plus évocateur des progrès réalisés depuis la création de l'association est celui de l'espérance de vie à la naissance : elle est passée de 7 ans en 1965 à 46 ans pour ceux qui naissent aujourd'hui.

Nouveautés 2010 :
La « 1ère flashmob du souffle » (une partie géante de bulles de savon), samedi 25 à Paris, et des personnalités qui s'engagent dans des vidéos décalées visibles sur le web. En avant première des Virades de l’espoir, cette flashmob est organisée pour la première fois par l’association Vaincre la Mucoviscidose. Des centaines de participants et des personnalités seront présentes à 11h au Parc Monceau à Paris pour une partie géante de bulles de savon.  - Inscription sur facebook

Source de l'article : L'association Vaincre la Mucoviscidose
 " L'association a été créée en 1965 par des parents de jeunes patients atteints de mucoviscidose . A cette époque, on ne prédisait guère plus de 7 ans d'espérance de vie à la naissance de ces enfants. Dès l'origine, les parents de malades se sont associés aux soignants pour mener une action plus efficace. Depuis, le travail accompli a permis des avancées énormes, les "mucos" ne sont plus seulement de jeunes enfants; nous comptons aujourd'hui plus d'un tiers d'adultes parmi les malades. Mais il nous faut aller plus loin et vaincre enfin la mucoviscidose." -Jean Lafond, Président.